Tachipirina Flashtab 500 mg Compresse dispersibili

Questo medicinale è un analgesico ed un antipiretico. Contiene paracetamolo.

È indicato per il trattamento sintomatico della febbre e/o del dolore da lieve a moderato, come mal di testa, sindromi influenzali, mal di denti, contratture muscolari od altre manifestazioni dolorose.

È un prodotto medicinale per adulti e per bambini di peso superiore a 27 Kg (approssimativamente 8 anni).

Per bambini di peso inferiore a 27 kg sono disponibili altre formulazioni di paracetamolo: chiedi consiglio al tuo medico o al farmacista.

Non prenda TACHIPIRINA FLASHTAB 500 mg: 

- se è allergico al paracetamolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6)

- se soffre di grave malattia epatica

- se soffre di fenilchetonuria (malattia ereditaria rilevata al momento della nascita), in quanto questo medicinale contiene aspartame.

Avvertenze e precauzioni

Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere TACHIPIRINA FLASHTAB 500 mg:

• se pesa meno di 50 Kg
• se soffre di una malattia epatica 
• se è affetto da alcolismo cronico
• se è affetto da malnutrizione cronica
• se soffre di disidratazione
• se soffre di una malattia renale
• se fa uso di altri farmaci che hanno effetto sulla funzionalità epatica

Durante il trattamento con TACHIPIRINA FLASHTAB 500 mg informi immediatamente il medico se;

• soffre di malattie gravi, tra cui compromissione renale grave o sepsi (quando i batteri e le loro tossine circolano nel sangue causando danni agli organi) o di malnutrizione, alcolismo cronico o se sta assumendo anche flucloxacillina (un antibiotico). Nei pazienti in queste situazioni è stata segnalata una grave condizione chiamata acidosi metabolica (un’anomalia del sangue e dei fluidi) quando il paracetamolo è usato a dosi regolari per un periodo prolungato o quando il paracetamolo è assunto in associazione a flucloxacillina. I sintomi dell’acidosi metabolica possono includere: gravi difficoltà respiratorie con respirazione rapida profonda, sonnolenza, nausea e vomito.

È necessario che lei riduca la quantità di paracetamolo assunta o eviti del tutto di assumere il prodotto.

In caso di epatite virale acuta, interrompa il trattamento e consulti il medico. 

Questo medicinale contiene paracetamolo. Per evitare il rischio di sovradosaggio durante il trattamento con questo medicinale non assumere qualsiasi altro farmaco che contenga paracetamolo.

Bambini

Questo medicinale non deve essere somministrato ai bambini di peso inferiore a 27 Kg.

In bambini trattati con paracetamolo, l’associazione con altri medicinali che riducono la febbre (antipiretici) è giustificata solo in caso di inefficacia. L’associazione deve essere iniziata e monitorata solo da un medico.

Questo medicinale contiene aroma di ribes che potrebbe rendere il medicinale appetibile ai bambini. Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Altri medicinali e TACHIPIRINA FLASHTAB 500 mg

Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.

Informi sempre il medico o il farmacista se sta assumendo uno dei seguenti medicinali prima di prendere TACHIPIRINA FLASHTAB 500 mg:

- probenecid (usato nel trattamento della gotta)

- salicilamide (usato come antipiretico)
- stimolatori enzimatici, quali carbamazepina, fenobarbitale, fenitoina, primidone (usato come antiepilettico), rifampicina (antibatterico), Iperico o Erba di S. Giovanni (farmaco a base di erbe utilizzato nel trattamento della depressione da lieve a moderata), ecc.

- metoclopramide e domperidone (usati nel trattamento e nella prevenzione di nausea e vomito)

- colestiramina (usata nel trattamento di elevati livelli di lipidi (grassi) nel sangue)

- anticoagulanti, come la warfarina (usata per impedire la coagulazione del sangue)

- flucloxacillina (antibiotico), a causa di un grave rischio di alterazioni del sangue e dei liquidi (detta acidosi metabolica) che devono essere trattate urgentemente (vedere paragrafo 2).

Gravidanza e  allattamento 

Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.

Se necessario, Tachipirina Flashtab può essere usato in gravidanza. È opportuno usare la dose più bassa possibile che riduce il dolore e/o la febbre e assumerla per il più breve tempo possibile. Contatti il medico se il dolore e/o la febbre non diminuiscono o se deve assumere il medicinale più spesso.

Guida di veicoli ed utilizzo di macchinari

TACHIPIRINA FLASHTAB 500 mg non altera la capacità di guidare o di usare macchinari.

TACHIPIRINA FLASHTAB 500 mg contiene aspartame 

Questo medicinale contiene 40 mg di aspartame in ciascuna compressa. Aspartame è una fonte di fenilalanina. Può esserle dannosa se è affetto da fenilchetonuria, una rara malattia genetica che causa l’accumulo di fenilalanina perché il corpo non riesce a smaltirla correttamente.

Test di laboratorio 

Se deve sottoporsi ad esami del sangue per verificare il livello di glucosio o di acido urico, si assicuri di informare il medico che sta prendendo TACHIPIRINA FLASHTAB 500 mg.

Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.

La compressa deve essere succhiata e non masticata.

Essa si scioglie rapidamente in bocca a contatto con la saliva. Può anche essere sciolta in mezzo bicchiere di acqua. 

Modo di somministrazione

Istruzioni per l’apertura

Questo medicinale è disponibile in blister monodose perforati, con pellicola rimovibile a prova di bambino

Separi una singola dose strappando lungo la linea perforata sul blister e rimuova la pellicola dal blister per estrarre la compressa.

Posologia

Questo medicinale è per adulti e bambini di peso superiore a 27 kg (approssimativamente 8 anni),

Usi la dose minima efficace per il più breve periodo di tempo. Usi la dose di 1000 mg in caso di dolore e/o febbre non alleviati da una dose di 500 mg di paracetamolo.

La dose dipende dal peso. Le età sono riportate solo per informazione. Se non conosci il peso del tuo bambino, devi pesarlo/a al fine di somministrare la dose adeguata di paracetamolo. La dose giornaliera raccomandata deve essere divisa in diverse dosi, senza superare il valore massimo indicato nella tabella sotto:

Avvertenza: per evitare il rischio di sovradosaggio, considerare tutti i famaci contenenti paracetamolo (con o senza prescrizione medica).

Gruppi speciali di pazienti:

Per pazienti con compromissione della funzionalità epatica o renale o con Sindrome di Gilbert, il medico aggiusterà la dose.

Per pazienti con grave insufficienza renale, l'intervallo tra le due dosi deve essere di almeno 8 ore. 

Non prenda più di 4 compresse al giorno nelle seguenti situazioni, a meno che non sia indicato dal suo medico:

- Peso inferiore a 50 Kg 

- Alcolismo cronico

- Disidratazione

- Malnutrizione cronica

Se ha l'impressione che l'effetto di TACHIPIRINA FLASHTAB 500 mg è troppo forte o troppo debole, si rivolga al medico o al farmacista. 

Segua le istruzioni sul dosaggio per evitare il dolore o il riproporsi di febbre. 

È necessario consultare un medico se i sintomi peggiorano o non migliorano dopo 3 giorni.

Se prende più TACHIPIRINA FLASHTAB 500 mg di quanto deve

Sospenda immediatamente il trattamento e si rivolga subito al medico.

I sintomi da sovradosaggio compaiono in genere entro le prime 24 ore e includono: nausea, vomito, perdita di appetito, colorito pallido (estremo pallore) e dolori addominali.

Avvertire immediatamente il medico in caso di assunzione accidentale di una dose eccessiva del prodotto anche se il paziente non mostra segni preoccupanti, in quanto esiste il rischio di presentazione ritardata di gravi e irreversibili danni epatici.

Se dimentica di prendere TACHIPIRINA FLASHTAB 500 mg

Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della compressa.

Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista

Come tutti i medicinali, questo medicinale  può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.

Possibili effetti indesiderati:

Rari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000): aumento del livello degli enzimi epatici (transaminasi).

Molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000): reazioni allergiche: rash o eruzione cutanea con vescicole pruriginose, edema del volto o della lingua, respiro corto o difficoltà di respirazione che possono rivelarsi una grave reazione allergica.

Se si verifica una grave reazione allergica, interrompere l'assunzione di TACHIPIRINA FLASHTAB 500 mg e consultare immediatamente il medico.

Reazioni cutanee: sono stati segnalati casi molto rari di reazioni cutanee gravi.

Non noti (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):

- Diminuzione o aumento di enzimi epatici (danno causato al fegato)

- Disturbi ematici: diminuzione del numero delle piastrine nel sangue con conseguente sanguinamento dal naso o dalle gengive e diminuzione del numero di globuli bianchi nel sangue con conseguente aumentata suscettibilità alle infezioni

- Grave condizione che può rendere il sangue più acido (chiamata acidosi metabolica), in pazienti affetti da una malattia grave che usano paracetamolo (vedere paragrafo 2)

Segnalazione degli effetti indesiderati

Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo http://www.aifa.gov.it/content/ segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sul blister e sulla scatola dopo SCAD.

La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Non usi questo medicinale se nota segni visibili di deterioramento.

Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

Cosa contiene TACHIPIRINA FLASHTAB 500 mg

Il principio attivo è: paracetamolo.

Ogni compressa contiene 500 mg di paracetamolo (come cristalli di paracetamolo rivestiti).

Gli altri componenti sono: copolimero metacrilato butilato basico, dispersione di poliacrilati al 30%, silice (idrofoba colloidale), mannitolo (granuli, polvere), crospovidone, aspartame (E951), aroma di ribes, magnesio stearato.

Descrizione dell’aspetto di TACHIPIRINA FLASHTAB 500 mg e contenuto della confezione

Tachipirina Flashtab sono compresse orodispersibili di colore bianco, rotonde, bi-convesse, con concavità centrale e caratteristico aroma di ribes. 

Confezioni da 2, 4, 6, 8, 12 o 16 compresse in blister monodose perforati, con pellicola rimovibile a prova di bambino.

È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:

Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco - A.C.R.A.F. S.p.A. 

Viale Amelia n. 70 - 00181 ROMA

Produttore responsabile del rilascio dei lotti:

- Ethypharm - Zone Industrielle de Saint-Arnoult, 28170 Chateauneuf-en-Thymerais – Francia

- Ethypharm – Chemin de la Poudrière, 76120 Grand Quevilly - Francia

- Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco – A.C.R.A.F. S.p.A.

Via Vecchia del Pinocchio, 22 - 60131 Ancona

- Delpharm Novara S.r.l - Via Crosa, 86 - 28065 Cerano (NO) – Italia

Questo medicinale è autorizzato negli Stati Membri dello Spazio Economico Europeo con le seguenti denominazioni :

Danimarca: Pamol Flash

Finlandia: Pamol F

Francia: Dolflash

Italia: Tachipirina Flashtab

Questo foglio illustrativo è stato aggiornato a: marzo 2025